Vắc xin phòng sởi – quai bị – rubella Trimovax (Pháp)

Vắc xin Trimovax là vắc xin của Pháp, là vắc xin sống, giảm độc lực kết hợp phòng 3 bệnh trong 1 mũi tiêm: sởi, quai bị và rubella. Trimovax được sản xuất bởi công ty Sanofi Pasteur – Công ty chuyên nghiên cứu và sản xuất vắc xin lớn nhất của Pháp.

Trimovax hiện cũng được sử dụng tại các phòng tiêm vắc xin dịch vụ ở Việt Nam, tuy nhiên vắc xin Trimovax thường trong tình trạng khan hiếm hoặc hết hàng.

vac-xin-trimovax-ngua-soi-quai-bi-rubella

Thông tin kê toa tóm tắt vắc xin Trimovax

Tên thương mại: Trimovax

Công ty sản xuất: Sanofi Pasteur

Xuất xứ: Pháp

Thành phần:

Một liều vắc xin Trimovax có chứa:

  • Virus sởi chủng Schwarz cấy trên dòng tế bào phôi và tiên phát: Tối thiểu 1000 CCID50
  • Virus quai bị chủng Urabe AM-9 cấy trên trứng gà có phôi: Tối thiểu 5000 CCID50
  • Virus Rubella chủng Wistar RA 27/3M cấy trên tế bào đa bội người: Tối thiểu 1000 CCID50
  • Albumin người đủ để đông khô 3 chủng virus trên.
  • Dung môi: Nước để tiêm 0,5 ml

Quy cách đóng gói:

  • Hộp 1 lọ, lọ 1 liều vắc xin dạng bột đông khô và một bơm tiêm nạp sẵn 0,5 ml dung môi.
  • Hộp 10 lọ, lọ 1 liều vắc xin dạng bột đông khô và 10 bơm tiêm nạp sẵn hay 10 ống chứa 0,5 ml dung môi.
  • Hộp 10 lọ, mỗi lọ 10 liều vắc xin dạng bột đông khô và hộp chứa 10 lọ dung môi, mỗi lọ chứa 5ml dung môi.

Chỉ định:

Phòng ngừa phối hợp 3 bệnh sởi, quai bị, rubella cho người lớn và trẻ từ 12 tháng tuổi trở lên.

Lịch chủng ngừa: 

  • Trẻ em từ 12 tháng tuổi trở lên tiêm 1 mũi đầu tiên. Mũi Trimovax nhắc lại nên tiêm khi trẻ được 3 – 6 tuổi.
  • Người lớn tiêm 1 mũi duy nhất. Nếu cần thiết thì có thể tiêm nhắc lại sau 3 – 5 năm. (Phụ nữ nên tiêm vắc xin cách tối thiểu 3 tháng trước khi có ý định mang thai)

Cách dùng – Đường dùng:

  • Tiêm bắp hoặc tiêm dưới da
  • Bột đông khô màu sắc đồng nhất từ vàng đến hơi be ngả hồng, dung môi trong suốt. Khi hoàn nguyên vắc xin với dung môi, dung dịch vắc xin sẽ có màu từ vàng đến hơi be ngả hồng. Sau khi hoàn nguyên vắc xin phải được sử dụng ngay.

Chống chỉ định:

  • Không tiêm Trimovax cho những người có tiền sử bị dị ứng nghiêm trọng với bất kỳ thành phần nào của vắc xin hay đã bị phản ứng dị ứng nghiêm trọng khi tiêm vắc xin này hoặc vắc xin khác có thành phần tương tự.
  • Người suy giảm miễn dịch bẩm sinh hay mắc phải, bị suy giảm miễn dịch tế bào, bao gồm suy giảm miễn dịch do trị liệu như hóa trị, dùng corticosteroin toàn thân liều cao trên 14 ngày trở lên.
  • Chống chỉ định với đối tượng gần đây hoặc đang sử dụng immunoglobulin.
  • Phụ nữ có thai.

Thận trọng:

  • Không tiêm vào mạch máu
  • Khi tiêm bắp cần thận trọng với những người suy giảm tiểu cầu hay rối loạn đông máu vì họ có thể chảy máu và không cầm được máu.
  • Tránh để vắc xin Trimovax tiếp xúc với các chất sát khuẩn dùng để làm sạch nơi tiêm. Vì chất sát khuẩn có thể làm vắc xin bị bất hoạt.
  • Thận trọng ở những người có tiền sử co giật.
  • Đối với phụ nữ ở độ tuổi sinh đẻ chỉ tiêm vắc xin sau khi kiểm tra chắc chắn không có thai. Ngoài ra cần tránh có thai trong vòng 3 tháng sau khi tiêm Trimovax.
  • Cũng giống như tiêm các vắc xin khác, luôn luôn phải theo dõi và có sẵn adrenalin để xử trí phản ứng phản vệ tức thì trong trường hợp sốc phản vệ sau khi tiêm vắc xin.

Cảnh báo đặc biệt trước khi dùng vắc xin Trimovax:

  • Người đang trị liệu làm suy giảm miễn dịch thì nên chờ tối thiểu 3 tháng sau khi kết thúc trị liệu mới nên tiêm vắc xin.
  • Đối với phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ phải kiểm tra chắc chắn tại thời điểm tiêm không mang thai thì mới được tiêm vắc xin.
  • Trẻ bị nhiễm HIV nếu muốn tiêm vắc xin thì bắt buộc phải tham khảo ý kiến của bác sỹ chuyên khoa nhi.
  • Đối tượng nhiễm HIV không có triệu chứng trước khi chủng ngừa cũng phải tham khảo ý kiến của các chuyên gia về AIDS.
  • Trong quá trình sản xuất Trimovax có thể vẫn còn tồn dư các chất như: neomycin, ovalbumin, vì vậy phải hết sức thận trọng với những người có tiền sử dị ứng với một trong các chất này.
  • Nên hoãn tiêm Trimovax khi bệnh nhân đang bị sốt vừa, sốt nặng hoặc đang bị các bệnh cấp tính.

Cho con bú:

Cho con bú không nằm trong trường hợp chống chỉ định tiêm Trimovax.

Tác dụng không mong muốn:

Dựa trên các báo cáo giám sát quá trình lưu hành Trimovax có ghi nhận các tác dụng không mong muốn có thể có sau đây:

  • Hiếm gặp (tỷ lệ ≥ 0,01% và < 0,1%): đau, mảng cứng, cục u nhỏ, mày đay cục bộ, sốt, gia tăng kích thước hạch bạch huyết.
  • Rất hiếm gặp (tỷ lệ < 0,01%): ban đỏ hay phát ban dạng dát hay sẩn, ban xuất huyết do giảm tiểu cầu (tỷ lệ 1/100.000 liều), phản ứng dị ứng mày đay và sưng mặt, triệu chứng vùng mũi hầu và ho, viêm não, viêm màng não, co giật do sốt, viêm tinh hoàn, đau khớp.
  • Phải thông báo ngay cho bác sỹ hay cán bộ tiêm chủng ngay khi gặp các triệu chứng khó chịu hoặc tác dụng không mong muốn sau khi tiêm vắc xin.

Bảo quản:

  • Bảo quản ở nhiệt độ từ 2 – 8oC.
  • Tránh ánh sáng.
  • Để xa tầm tay trẻ em.

Dược sỹ Duy Vững – Tham khảo thông tin kê toa Trimovax được chấp thuận bởi Bộ Y tế.

 

© 2016 Lịch tiêm phòng. Thiết kế Website bởi VietMoz.